Chordom — Genetics Home Reference, sacrum Krebsprognose.

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Chordom

Die Entwicklung Wenn Chordom mit Einer Duplizierung des T-Gen von Einems Elternteil geerbt Eines zugeordnet ist, Wird Eine Kopie des veränderten Gens In jeder Zelle ausreichend, um das Risiko der Störung zu erhöhen, ein Wurde Vererbungsmuster autosomal dominant bezeichnet Werd. Menschen mit dieser Duplikation ein Erhöhtes Risiko dieser Krankheit erben, nicht sterben bedingung Selbst.

Andere Fälle von Chordom Sind sporadisch, bedeutet Krieg, Dass sie in Menschen ohne Geschichte der Krankheit in ihrer Familie auftreten.

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Diese Ressourcen adressieren sterben oder sterben Verwaltung von Chordom diagnostizieren:

Diese Ressourcen von MedlinePlus Bieten Informationen über sterben diagnostizieren und Behandlung von Verschiedenen gesundheitlichen bedingungen:

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Andere Namen Amt für diese bedingung

  • CHDM
  • chordocarcinoma
  • chordoepithelioma
  • Chordafortsatz Sarkom
  • notochordoma

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Zusätzliche Information & Ressourcen

MedlinePlus (1 Link)

Genetische und Seltene Krankheiten Information Center (1 Link)

Zusätzliche NIH Ressourcen (2 Links)

Educational Resources (4 Links)

Unterstützung für Patienten und Advocacy Ressourcen (3 Links)

Gentests Registry (1 Link)

ClinicalTrials.gov (1 Link)

Wissenschaftliche Artikel über PubMed (1 Link)

OMIM (1 Link)

Quellen Amt für diese Seite

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